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在做地表水的测定中,理论上总氮是氨氮、硝酸盐氮的总和,但在实际过程中有时会出现硝酸盐氮大于总氮的情况。硝酸盐氮是采用离子色谱法,而总氮是采取分光(GB11894)方法,这样就在数据审核时出现问题,大家讨论一下,这个现象出现的主要原因
2018年03月14日发布人:红旗渠
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转载
有没有快速去除氨氮的方法,加什么药剂。听人说过,只不过会有比较严重的后遗症,具体情况不明,在这里向高人求证。,折点加氯:废水中的NH3-N可在适当之pH值,利用氯系的氧化剂(如Cl2、NaOCl)使之氧化成氯胺(NH2Cl
2013年07月18日发布人:未完~待续
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~60%,NO2-/NO3-只有0~5%。
领导有时候是很容易想当然的。尤其是半瓶子那种。,特定地表水或废水中总氮和氨氮的比例关系可以根据该水质分析测试结果通过建立经验公式来得到.,这个不一定,总氮有可能低于氨氮或硝酸盐氮,不过总氮往往测定的结果会偏低。消解不完全
2017年10月23日发布人:ayanyang
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用紫外法测水中硝酸盐氮,方法中规定经过一系列预处理(主要是絮凝和树脂吸附)后,用清液在220和275nm处测量吸光度。同时规定如原水样A275/A220小于20%,则可不经处理,直接比色。
为什么A275一定要小于A220的五
2014年09月04日发布人:小牛牛
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][/size],[size=2][color=Black]
做几个蛋白?
50mg足够你做n多个蛋白[/color][/size],我做3个蛋白,分子量分别为18KDa,43KDa,120KDa。
我是听实验室师兄师姐讲的,说50mg基本
2013年12月14日发布人:chenshuanhe
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比制剂的溶出曲线比较,有可比性吗,审评中心会认可吗?有没有什么办法可以配置pH6.8的条件的介质,做溶出曲线研究?,如果想测6.8的介质,降低SDS浓度试试呢,比如0.2至0.3,或者改变成水作为介质。
要不然就用液相测吧。不过温度对吸收度的影响是不是也是温度降低后
2014年03月02日发布人:但是
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做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~,酸碱度看过没?是否没有调解酸碱了
2015年01月27日发布人:ayanyang
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测定水中氨氮需要无氨蒸馏水,标准中使用全玻璃器皿进行蒸馏
不知道直接用超纯水机制备的超纯水是否符合要求呢??,纯水机的水经过离子交换柱和反相柱层析应该是符合要求的,做个空白确认一下。,我想超纯水机制备的超纯水是不符合要求的,我想超纯水
2011年05月03日发布人:jianghai
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纯净水的亚硝酸盐(NO2-)指标为≤0.002mg/L,
采用的GB/T 5750.5-2006方法中亚硝酸盐氮(NO2-N)的检出限为0.001mg/L,
折算成亚硝酸盐(NO2-)检出限应该是0.003(+)mg/L,
请问
2009年09月25日发布人:kflsjjfdl
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最近在做一肠溶微丸,在做标准溶出曲线时,水介质中与上市样品相差太大,上市样品在水介质中2个小时才30%多的溶出,我们自制的30分钟已经80%多了,查上市样品的说明书,上市样品用的肠溶包衣粉为:甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯共聚物(1:1),30
2014年05月02日发布人:熊猫